一些孕婦也將被要求在進行篩查后檢查非侵入性基因項目。什么是無創性基因檢查？無創性低風險意味著什么？非侵入性基因檢測也是檢測胎兒DNA是否有缺陷的一個項目。雖然非侵入性基因檢測的準確率達到90%，但并不能完全排除患有染色體疾病的胎兒，因此最終的診斷結果仍有誤差。

 

1、無創DNA低風險是什么意思

 

無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。

研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大，胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA，利用新一代基因測序技術并結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。

傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。

而傳統的產前診斷采用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。

 

2、孕期產檢項目

 

周時，到信賴的醫院做第一次產檢，并領取母子健康手冊。多數準媽媽在做第一次產檢后，根據醫生的建議每4周檢查1次，28周以后每2周檢查1次，36周后每周檢查1次直到分娩。

孕早期產檢項目一般是婦科窺器檢查、白帶檢查、宮頸刮片檢查、婦科三合診檢查、超聲檢查等等。

其他檢查方面就是根據自身情況選擇。若患有心、肝、腎、甲狀腺等疾病，需要請內科醫生會診，了解繼續妊娠是否會增大危險。

孕早期檢查主要確定孕周，確認懷孕的時間。很多婦女月經不準，排卵的日期不確切，如果孕早期沒有及時確定孕周，后期不好推算分娩日期，也無法監測胎兒生長發育是否正常和胎盤功能。

孕早期產檢能檢查是否是宮內或宮外的懷孕。因為宮外孕發生率很高，危險性很大。如果宮外孕破裂，內出血造成生命危機。

 

孕早期產檢還能初步評價孕婦的身體狀況有無內科的基礎病，如：血壓高，血糖高，腎炎等。如果有，要看嚴重程度，需要治療否，能否繼續妊娠，要評判下對孕婦有多大的危害，及早采取必要措施來保證準媽媽孕期的安全。

因為孕早期很容易出現的異?，F象：先兆流產，陰道流血，腹痛，出現這些情況，也可能是宮外孕，出現這些情況要及時就診。如果是宮內孕先兆流產，要及時治療，保證胚胎的正常發育。

因此希望每個孕媽媽都要愛護自己的寶寶和愛惜自己的身體，及時定期做產檢。